سيتمكن الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عاما فما فوق في الولايات المتحدة من تلقي لقاح “موديرنا” القائم على تقنية “إم آر إن إيه” ضد الإنفلونزا، بدءا من موسم فيروسات الجهاز التنفسي 2026-2027، وذلك عقب موافقة (المصدر باللغة الإنجليزية) إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”. ويُعد هذا أول لقاح إنفلونزا يعتمد على تقنية “إم آر إن إيه” يحصل على ترخيص في الولايات المتحدة، موسعا استخدام التكنولوجيا التي طُبقت لأول مرة خلال جائحة “كوفيد-19”.
اعلان
اعلان
وقال ستيفان بانسيل، الرئيس التنفيذي لشركة “موديرنا”: “يقدم لقاح “mFLUSIVA” خيارا جديدا مهما لكبار السن في أمريكا”. وأضاف أن الموافقة “تعكس الإمكانات المستمرة لمنصتنا القائمة على تقنية “إم آر إن إيه” في المساهمة في التصدي لتحديات الصحة العامة من خلال الابتكار العلمي المتواصل”.
واستند القرار الإيجابي إلى نتائج تجربة سريرية من المرحلة الثالثة شملت ما يقرب من 41.000 بالغ من سن 50 عاما فما فوق في 11 بلدا، إضافة إلى دراسة منفصلة شارك فيها نحو 3.000 بالغ يبلغون من العمر 65 عاما فما فوق في الولايات المتحدة.
وفي أوروبا لا يزال اللقاح قيد التقييم (المصدر باللغة الإنجليزية) لدى الوكالة الأوروبية للأدوية “EMA”، التي كانت قد وافقت (المصدر باللغة الإنجليزية) في وقت سابق من هذا العام على لقاح “إم آر إن إيه” مركب – “mCombriax” – لحماية الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عاما فما فوق من “كوفيد-19” والإنفلونزا. وهذا اللقاح لم يحصل بعد على موافقة في الولايات المتحدة.
